| 细胞实验 | TPE-MI 细胞染色
一溶液配置:TPE-MI 以 1 或 2 mM 原液的形式溶解在 DMSO 中。将原液在 4°C 避光中保存。
二、操作步骤
1.细胞培养至合适状态,PBS 润洗去除残余培养基,用新鲜稀释的 TPE-MI(50 μM PBS 溶液)在 37℃ 下处理 30 分钟;
2.PBS 润洗,除去残余 TPE-MI 溶液;
3.应用举例
1)流式细胞术分析:将细胞重悬于 PBS 中,通过离心沉淀(120 g 反应,6 分钟),然后在流式细胞术管中重悬于 250 μL PBS 中,检测分析。
2)荧光成像:将细胞用 4% 多聚甲醛固定在板上。
3)SDS-PAGE:通过添加天然裂解缓冲液在板上裂解染色的细胞,并通过 12% 丙烯酰胺 SDS-PAGE 进行分析。 |